湖北灭菌器安装调试

医用快速灭菌器，按热源性质划分，医用快速灭菌器属于无水性质的干热，那么它的热穿透性与高温高压蒸汽相比如何呢？蒸汽灭菌效果好的原因在于A穿透性：蒸汽处于一定压力之下，冷凝成水时体积缩小1870倍使其迅速穿透到物品内部；B热能：蒸汽冷凝成水时释放出潜伏热使物品温度迅速升高。因此，高温高压蒸汽是常规使用很为较广的方法。但在小型的快速灭菌设备中，快速灭菌器具备一定的优势，原因在于A穿透性及热能上快速灭菌器不同于一般的干热，它采用特殊光源的强光辐射，远红外线的综合作用，以及灭菌室内壁不锈钢对光反射的协同作用，能达到较强的热穿透性及升温迅速的目的，保证了灭菌效果。快速灭菌器还具有时间较短、操作方便、安全无害的优势。因此，作为快速灭菌器，它是一种较为理想的选择。热空气灭菌器：通常由腔体、加热系统、控制系统等组成。湖北灭菌器安装调试

灭菌器的工作原理：热力灭菌法：热力灭菌法是利用高温使菌体蛋白质凝固或变性，酶失去活性，代谢发生障碍，致细菌死亡。热力灭菌法包括湿热灭菌法和干热灭菌法。湿热可使菌体蛋白凝固、变形；干热可使菌体蛋白氧化、变性、碳化和使电解质浓缩引起细胞的死亡。热力灭菌方便、效果好、无毒，是医院消毒供应中心使用的主要灭菌方法。压力蒸汽灭菌方法是耐湿、耐热医疗器械的灭菌方法。湿热灭菌过程中蒸汽放出大量潜热，进一步提高温度。在同一温度下，湿热灭菌所需时间比干热短。湖北灭菌器安装调试灭菌室：放置待灭菌物品的空间。

压力蒸汽灭菌器的注意事项：灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞。切勿使用打孔的橡胶或软木塞；在灭菌结束后，不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回零后方可排放余气。对不同类型、不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免造成损失。压力表使用日久后，压力指示不正确或不能回复零位，应及时予以更换，平时应定期送有资质的单位进行校验，若不正常，应换上新表。安全阀应定期检查可靠性，如压力表指针已超过0.165Mpa时安全阀不起跳则必须立即停止使用并更换合格的安全阀。

灭菌器之高压灭菌器的基本结构及工作原理：高压灭菌器的基本结构：高压灭菌器是基于压力蒸汽灭菌原理制造而成的，通过选择不同的应用程序，可对大多数材料进行灭菌处理。它主要由以下几部分构成。灭菌室腔体：用于置放需要进行灭菌处理的物品，工作时处于高温高压状态，里面置有压力、温度传感器，底部有冷凝水排放口，通过管路系统排放冷凝水。夹套：包裹在灭菌室腔体外部，工作时里面充满高温高压的蒸汽，给灭菌室腔体起隔热作用。灭菌器优点有先进的技术和灵活的设置。

灭菌器结构：灭菌器由角钢、不锈钢板以及冷钢板构成。保温层则由高密度硅酸铝棉填充，高密度硅酸铝棉保证了干燥箱的保温性，也确保了使用者的安全性。加热器安装位置可是底部、顶部或两侧。用数显智能仪表来控制温度。热风循环干燥箱风道设计有两种：水平送风和垂直送风。高压蒸汽灭菌器的灭菌后的合格产品，为什么要求含水量应尽量低？经高压蒸汽灭菌器灭菌后，灭菌质量监测中对消毒包未有明确对含水量作具体要求，一般医院工作中规定对高压蒸汽灭菌消毒器，每月作一次生物监测，必须合格，每天空炉作B-D测试必须合格，手术包内指示卡及消毒指示胶带显示达到消毒要求，则认为达到消毒灭菌目的，而其中影响消毒灭菌质量的主要因素是消毒灭菌温度、压力及时间。所以当灭菌器消毒灭菌程序结束后，只要所有监测指示符合要求，可以认为已灭菌合格。灭菌器安全注意事项：每次实施作业前必须先将配电板电源开关打开，等指示讯号正常后，才打开开始工作。河南台式灭菌器

灭菌器减少贵重器械的损耗及备用量。湖北灭菌器安装调试

立式压力灭菌器的操作：卸载：逆时针旋转手轮，开启容器盖。(开盖前压力表必须为0,温度必须在80C以下.)取出灭菌物品，安养储存。关闭电源：关闭电源开关，切断电源。(请勿以沾湿手触及电源开关，以免触电.)手动加水工作流程：开启容器盖→取出灭菌网篮、档水板一手动加水一放回档水板一装载一密封一开启电源一设置工作参数一启动一自动运行一工作结束一开启容器盖-卸载→关闭电源注:请勿请使用可能引起腐蚀、结垢和污渍的水源，若使用的不是蒸馏水或纯化水，为自来水，请经常清洗容器简。每次使用前补足容器简内水量，以防出现缺水现象，导致电加热器的损坏。具有自动溢水功能，当容器简内水量过剩时，自动排出过剩水量.湖北灭菌器安装调试